医疗资讯
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什么是MDR? 如何申请MDR?
医疗器械生产厂家和经营者对于医疗体系认证的密切关注是十分必要的。2017年，欧盟官方发布了M…
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病人监护产品（Ⅱ类）注册技术审查简介
病人监护产品注册技术审查指导原则旨在为注册申请人对病人监护产品注册申报资料的准备及撰写提供参…
联系我们
+86 186 3669 5252
地址
山西省，太原市，高新技术开发区
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